تاکسیفولین طبیعی 90 درصد برای مهار ظرفیت آنتی اکسیدان سلول های سرطانی

ماده دارویی فعال تاکسیفولین 90 درصد برای مهار سلول های سرطانی تخمدان

تاکسیفولین غیر موتاژک و کم سمی در مقایسه با ترکیبات مربوطه quercetin است. این به عنوان یک عامل شیمیایی بالقوه با تنظیم ژن ها از طریق مکانیسم وابسته به ARE عمل می کند.نشان داده شده است که تاکسیفولین رشد سلول های سرطانی تخمدان را به صورت وابسته به دوز مهار می کند.همچنین یک ارتباط قوی (با ضریب ارتباط 0.93) بین اثرات ضد تکثیر دی هیدروکویرسیتین (DHQ) ،تاکسیفولین) در پوست فیبروبلاست های موش و سلول های سرطان پستان انسان.

فلافونوئید تاکسیفولین، که به نام دی هیدروکرستین نیز شناخته می شود، دارای اثرات دارویی مشابه دیگر فلافونوئیدها است.و آن در همه جا پراکنده و فراوان است.در عمل، به ندرت به تنهایی استفاده می شود، اما اغلب در داروهایی مانند سیلیمارین همراه با سیلیبین A، سیلیبین B،ایزوسیلیبین A، و غیره با اکتشاف منابع و پتانسیل دارویی آن عمیق تر می شود، اثربخشی درمانی و ارزش پزشکی تاکسیفولین واضح تر می شود.این مقاله، پس از بررسی فعالیت های داروسازی، بر پیشرفت های مربوط به کاربردهای تاکسی فولین در درمان بیماری های سیستم های انسانی از سال 2019 تا 2022 تمرکز می کند،و به چشم انداز آینده ی پتانسیل درمانی تاکسی فولین نگاه کنید..

دی هیدروکرستین یک نوع ماده شیمیایی است که از گیاهان لاریش، درختان دوگلاس و سایر گیاهان کاج استخراج می شود. این ماده متعلق به ویتامین بیوفلاونوئید P است. به راحتی در اتانول محلول می شود.اسید اسیدیک و آب جوش، و کمی در آب سرد محلول می شود. این عملکرد آنتی اکسیداسیون و پاکسازی رادیکال های آزاد را دارد.

به عنوان یک فلاونوئید، تاکسیفولین دارای خواص ضد التهابی است.مشخص شد که تاکسیفولین فعالیت افزایش یافته NF-κB را در موش های آسیب دیده به واسطه ایشمیای مغزی مهار می کند و نشان داد که این امر ناشی از عمل آنتی اکسیدان تاکسیفولین است.علاوه بر این، تاکسیفولین نفوذ گلبول های سفید خون و بیان COX- 2 و iNOS را در آسیب اسکیمیای مغزی، و همچنین بیان Mac- 1 و ICAM- 1 را مهار می کند.نقش تاکسیفولین در تنظیم پاسخ التهابی در اندوتوکسمی با استفاده از Raw 264 مورد بررسی قرار گرفت.بر اساس نتایج، درمان با تاکسی فولین به طور قابل توجهی انتقال TNF-α، IFN-γ،IL-10 و TLR-4 در خام 264.7 سلول. علاوه بر این، تاکسی فولین محور سیگنال AMPK/Nrf2/HO-1 را تحریک کرد و بیان و فسفوریلیشن Nrf2 را افزایش داد. به عنوان یک نتیجه از پیش درمان با تاکسی فولین،موش ها پس از قرار گرفتن در معرض LPS برای 10 روز به طور قابل توجهی کمتر از احتمال مرگ بودند.علاوه بر این، اثرات تاکسیفولین بر سلول های ماست انسانی (HMC-1) ، لوسمی بازوفیلی موش (RBL) - 2H3 و bmMSC بررسی شد.آنها دریافتند که تاکسی فولین مهار کننده ی تخمک گذاری سلول های غده ای است که از مغز استخوان به دست می آیند.تولید لکوتریین C4 (LTC4) و اینترلوکین 6 (IL-6) و بیان سایکلوکسیژناز 2 (COX-2).تاکسیفولین همچنین می تواند فعال سازی سلول های RBL-2H3 و HMC-1 را از طریق مسیرهای سیگنالینگ Akt/IKK/NF-κB و MAPKs/cPLA2 مهار کند.نتایج این مطالعات نشان می دهد که تاکسی فولین می تواند یک کاندیدای بالقوه دارویی برای درمان بیماری های آلرژیک و التهابی باشد.

عملکرد تاکسیفولین

خواص داروسازی مختلفی از تاکسی فولین به ویژه آنتی اکسیدان، ضد سرطان، ضد میکروبی، ضد آلزایمر، هپاتوتروکتوری و کاردیوتروکتوری یافت شد.مهم ترین مشاهدات این است که تاکسی فولین فعالیت بهتری را در مطالعات in vitro نشان داده است.به طرز شگفت انگیزی، تاکسی فولین از طریق مکانیسم های متعدد فعالیت های ضد سرطان، هپاتوتروکتوری و قلبی را نشان داد.
1دی هیدروکرستین در مقایسه با مرکب مرتبط کرستین، مولد و کم سمی نیست. این ماده به عنوان یک عامل بالقوه شیمی پیشگیری با تنظیم ژن ها از طریق مکانیسم وابسته به ARE عمل می کند.
2تاکسیفولین به اندازه آربوتین، یکی از رایج ترین عوامل کم رنگ در لوازم آرایشی، ملانوجنیز سلولی را مهار می کند.